多囊肾遗传性分类有哪些

　　多囊肾遗传性分类有哪些?多囊肾是遗传性疾病，是常见肾脏疾病的一种，症状繁多，对患者的危害是相当大的，需及时进行有效的治疗。那多囊肾遗传性分类有哪些呢?下文对这个问题进行了解答，一起来了解。

　　多囊肾遗传性分类有哪些?较为常见的有：

　　分类一：常染色体显性遗传多囊肾，资料显示，此现象过去称为成年型多囊性肾脏病。ADPKD为最常见的多囊肾疾病，遍布全世界、男女患病机会相同，发生率约1/200~1/1000。主要特征为肾脏囊肿的发生、增大和增多，常伴肾外囊肿，特别见于肝脏，其它器官包括胰腺、卵巢、胃肠道及大血管等。囊肿会随着时间的推移不断增大，会导致腰部的不适症状，还会对肾脏造成影响。

　　分类二：其他，研究发现，多囊肾病人血液处于高凝状态，有黏、浓、凝、聚的特点，从微观角度证实了瘀血证的存在。CT的检查也为活血化瘀治疗多囊肾提供了有利的依据。原则上应根据病因病机的特点辩明瘀血产生的原因考虑立法：根据标本虚实主次，调整治标治本之比例，由此可见，对症治疗可以对病情起到很好的缓解作用。

　　多囊肾遗传性分类有哪些?通过上述讲解，是否对你深入认识疾病有所帮助呢。同时需要注意的是，多囊肾的治疗一定是越早越好，争取尽早控制病情，早日恢复健康，避免错过疾病最佳治疗时间。若你还有哪些疑问需要解答，不妨向我院专家在线咨询。