IGA肾病的病因有哪些呢

IGA肾病的病因有哪些呢？生活中有太多令人伤痛的事情发生，生病是每个人都躲不过的事情，所以我们多的是自我的宽慰。最为一名肾病医院，近年入住我院的IGA肾病患者增多，当患者向我谈起自己最近两年的生病经历时候，我的心理有触动，这是一份信任，一份医患之间的信任，

IGA肾病会使患者无法正常的工作和学习，给患者和家庭带来极大影响，想要避免IGA肾病影响自己的家庭，就需要对IGA肾病病因有一个充分的了解，避免疾病的出现。

患者的肾脏系膜细胞参与IGA肾病的炎症反应：IGA肾病早期发病时的炎症反应是发病时，患者的肾脏肾小球系膜细胞将受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子，从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内，最终导致疾病的发生。

患者体内异常沉淀的主要免疫复合物IGA参与致病：IGA肾病患者体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质，其中，主要的免疫复合物为IGA与IGA肾病患者的肾小球系膜细胞具有高度的亲和力，两者结合后可引起肾脏固有细胞发生表型转化而引起疾病的发生。

感染也是IGA肾病病因：感冒、扁桃体炎、发烧等出现肉眼或尿潜血，感染因素反复发作，导致疾病的发生。IGA肾病多发生在链球菌感染之后，大部分病例2~3周前有过咽炎、扁桃体炎等前驱感染。日常生活中有60多种抗原可诱发肾炎，如链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌等

IGA肾病具有遗传因素：对IGA肾病患者进行调查，部分IGA肾病患者会发生家族聚集现象，这说明，IGA肾病在一定程度上具有遗传因素。

与免疫系统的关系：IgA肾病主要是以多聚体IgA(PIgA)在肾小球沉积，表明了IgA免疫系统导致了PIgA分子的在循环系统中出现和肾小球系膜区的沉积。

与骨髓的关系：肾小球系膜区沉积的IgA1,且存在于血液中IgA1相似的铰链区糖基化异常,提示IgA肾病患者沉积在肾小球系膜区的IgA为骨髓源性IgA.

IGA肾病的病因有哪些呢？以上是对于IgA肾病的常识分析，希望大家对于IgA肾病的病因以及症状能够有所了解。IgA肾病给人的身体健康以及生活会造成一定的影响，所以，得了IgA肾病一定要及时去正规的医院做检查和配合医生治疗。

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